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« Être bénévole c'est simplement un peu de temps et beaucoup d'humanité »
A l’occasion de la semaine de la danse, la troupe NON COMM/UN est intervenue à l’hôpital Necker le 15 février...
Il y a 3 ans nous lancions l’association LHF Espoir avec l’ambition de faire avancer la recherche sur la maladie...
Le 20 octobre 2022, notre Présidente est intervenue au Forum National des Associations & Fondations. En 3 minutes, Shemine Asmina...
La maman de Naïa témoigne sur l'histoire de sa fille touchée par la maladie de Lymphohistiocytose familiale.
Le Bureau de LHF Espoir a eu le plaisir de participer à la Réunion Annuelle de la Histiocyte Society. Du...
Nous avons eu le plaisir de vivre un moment unique au cœur de la recherche médicale et des maladies génétiques...
La maman d'Océane nous raconte le combat de sa fille de 13 ans face à la Lymphohistiocytose familiale.
A l’occasion de la 7ème journée mondiale pour le don de moelle osseuse, LHF Espoir s’est associé à l’Agence de...