Le 20 octobre 2022, notre Présidente est intervenue au Forum National des Associations & Fondations. En 3 minutes, Shemine Asmina a présenté les missions et ambitions de LHF Espoir ainsi que les actions de soutien aux patients et de financement de la recherche médicale qui font avancer la cause des maladies rares.
Le Bureau de LHF Espoir a eu le plaisir de participer à la Réunion Annuelle de la Histiocyte Society. Du 18 au 20 septembre 2022, les associations de patients, les médecins et les chercheurs concernés par l’Histiocytose (qui regroupe plusieurs maladies rares dont la LHF) étaient réunis à Stockholm pour échanger sur les solutions thérapeutiques qui peuvent guérir ces maladies, réduire les effets secondaires et améliorer la qualité de vie des patients. L’association LHF Espoir a participé à plusieurs groupes de travail avec les associations internationales de la HLH avec plusieurs objectifs : De beaux projets transfrontaliers sont à venir avec un objectif commun : lutter contre cette maladie qui continue de faire des ravages sur de nombreux enfants et adultes dans le monde.
