Nahil toujours positif et combatif face à la maladie de LHF
Alia, la maman de Nahil nous raconte le combat de son fils face à la maladie rare de LHF.
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Témoignages de familles
Naïa, notre ange
La maman de Naïa témoigne sur l’histoire de sa fille touchée par la maladie de Lymphohistiocytose familiale.
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Le combat d’Océane face à la maladie
La maman d’Océane nous raconte le combat de sa fille de 13 ans face à la Lymphohistiocytose familiale.
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Transformer une épreuve difficile en un combat
Shemine Asmina est la maman de Nahil, un petit garçon atteint de la maladie rare de Lymphohistiocytose familiale. Dans ce témoignage vidéo, elle nous raconte comment elle a affronté la maladie rare de LHF pour son fils et les raisons qui l’ont menée à créer l’association LHF Espoir.
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Témoignages croisés sur la LHF
Mahé et Andéol ont été touchés par la Lymphohistiocytose familiale (LHF) il y a près d’un an. Après des mois d’hospitalisation et de combat, ils ont enfin pu retourner à leur domicile en Suisse.
Découvrez les témoignages vidéos de leurs parents qui nous racontent comment ils ont vécu cette épreuve de la LHF : de la découverte de la maladie au retour à la maison.
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Mon combat contre la LHF
Semih, âgé de 10 ans, nous raconte comment il a fait face à la maladie de Lymphohistiocytose familiale.
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Nahil, toujours souriant malgré les épreuves
Shahine, le papa de Nahil, témoigne sur la maladie de son fils atteint de Lymphohistiocytose familiale.
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L’histoire de Mahé
Laura, la maman de Mahé, nous raconte comment son fils âgé de 10 mois a survécu à la Lymphohistiocytose familiale.
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Comment le don de moelle osseuse a sauvé la vie de mon fils Isaac
Clémence est la maman d’Isaac, un petit garçon d’un an atteint de la maladie rare de Lymphohistiocytose familiale. A travers ce témoignage vidéo, elle nous explique l’importance du don de moelle osseuse pour les patients.
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Léa mon ange
La maman de Léa témoigne sur l’histoire de sa fille touchée par la maladie de Lymphohistiocytose familiale.