Témoignages de familles

« Pour survivre, ils ont eu besoin de nombreuses transfusions de sang et de plaquettes, avant et pendant leur greffe de moelle osseuse. »

Alia, la maman de Nahil nous raconte le combat de son fils face à la maladie rare de LHF.

Le journal POLITICO a partagé le témoignage de Shemine Asmina qui raconte le combat de son fils face à la LHF.

La maman de Naïa témoigne sur l’histoire de sa fille touchée par la maladie de Lymphohistiocytose familiale.

La maman d’Océane nous raconte le combat de sa fille de 13 ans face à la Lymphohistiocytose familiale.

Dans ce témoignage vidéo, Shemine nous raconte comment elle a affronté la maladie rare de LHF pour son fils et les raisons qui l’ont menée à créer l’association LHF Espoir.

Mahé et Andéol ont été touchés par la Lymphohistiocytose familiale (LHF) il y a près d’un an. Après des mois d’hospitalisation et de combat, ils ont enfin pu retourner à leur domicile en Suisse.

Découvrez les témoignages vidéos de leurs parents qui nous racontent comment ils ont vécu cette épreuve de la LHF : de la découverte de la maladie au retour à la maison.

Semih, âgé de 10 ans, nous raconte comment il a fait face à la maladie de Lymphohistiocytose familiale.

Shahine, le papa de Nahil, témoigne sur la maladie de son fils atteint de Lymphohistiocytose familiale.

Laura, la maman de Mahé, nous raconte comment son fils âgé de 10 mois a survécu à la Lymphohistiocytose familiale.