7 avr. 2021
LHF Espoir a rencontré le nouveau maire de la ville de Valenton ainsi que les nouveaux élus pour échanger sur les collaborations et actions que nous mènerons ensemble en 2021. La ville de Valenton a activement contribué à faire avancer…
Lire la suite >4 févr. 2021
A l’occasion de son interview auprès du Département du Val de Marne, notre présidente Shemine Asmina revient sur les moments forts de l’association LHF Espoir durant l’année 2020. L’année dernière a été compliquée pour les associations…
Lire la suite >19 janv. 2021
À l’occasion du webinar Innovations Digitales & Maladies Rares organisé par DigH@cktion, Shemine Asmina, présidente de LHF Espoir, nous a rappelé comment le DigH@cktion 2019-2020 lui a permis de concrétiser le projet d’application…
Lire la suite >10 janv. 2021
À compter du 1er janvier 2021, l’âge limite d'inscription des donneurs de moelle osseuse sur le registre national géré par l’Agence de la biomédecine a été abaissé de 50 ans à 35 ans révolus. La limite d'âge de maintien sur le registre…
Lire la suite >10 déc. 2020
LHF Espoir a remis un don de 10 000€ à l’Institut Imagine pour soutenir le programme de recherche fondamentale sur la Lymphohistiocytose Hémaphogacytaire Familiale (LHF). La recherche sur cette maladie génétique a connu une avancée…
Lire la suite >4 déc. 2020
LHF Espoir a participé au concours DHL's Got Heart organisé par le Groupe DHL et a été sélectionné parmi les vainqueurs, remportant ainsi la somme de 500€. Participer à DHL’s Got Heart a été l’opportunité de faire connaître la maladie…
Lire la suite >20 nov. 2020
Lulu l'Escargot soutient LHF Espoir dans son combat contre la maladie rare de Lymphohistiocytose familiale. Nous souhaitons remercier sincèrement les équipes dirigeantes (Anicha Ravdjee et Amin Ravdjee) pour leur don de 1000€ qui…
Lire la suite >14 juil. 2020
Nous avons le plaisir de vous annoncer l’adhésion de LHF Espoir en tant que membre fondateur au G&CTI - Gene & Cell Therapy Institute, le premier think thank indépendant sur les thérapies géniques et cellulaires. Shemine Asmina…
Lire la suite >1 avr. 2020
Le 20 mars 2020, la Fondation d'entreprise ADRÉA a décidé de soutenir 3 nouveaux projets dans le cadre de la première session de l'appel à projets "Un accompagnement plus humain des usagers du système de santé pour une expérience…
Lire la suite >12 janv. 2020
LHF Espoir a participé à l’opération Big Challenge for Patients organisée par Pfizer. Chaque semaine pendant 2 mois, 14 associations se sont affrontées autour de différents challenges. Grâce à cette opération, LHF Espoir a remporté…
Lire la suite >8 nov. 2019
Pendant 2 jours, de nombreux acteurs se sont réunis autour des maladies rares : Filières de Santé Maladie Rare, Chercheurs, Industries Pharmaceutiques, Associations de patients, Professionnels de santé, Ministre de la Santé… A cette…
Lire la suite >25 sept. 2019
La 20e édition du forum des associations maladies rares organisée par la Fondation Groupama a réuni une centaine d’associations sur le thème « Retour vers le futur : 20 ans de numérique dans les maladies rares ». De nombreux projets…
Lire la suite >22 sept. 2019
Le 22 septembre 2019, à l’occasion des Journées Européennes du Patrimoine, l’Institut Imagine a ouvert ses portes pour mieux comprendre les secrets de notre ADN et les maladies génétiques. De nombreux ateliers ont été organisés sur l…
Lire la suite >7 mai 2019
La Fondation Maladies Rares a organisé un colloque scientifique sur « L’avancée de la recherche dans les maladies rares » le 7 mai 2019. Plusieurs associations de patients étaient présentes dont LHF Espoir. Il est intéressant de voir…
Lire la suite >
