Actualités

21 sept. 2022

Le Bureau de LHF Espoir a eu le plaisir de participer à la Réunion Annuelle de la Histiocyte Society. Du 18 au 20 septembre 2022, les associations de patients, les médecins et les chercheurs concernés par l’Histiocytose (qui regroupe…

26 juil. 2022

Nous avons eu le plaisir de vivre un moment unique au cœur de la recherche médicale et des maladies génétiques avec plusieurs représentants de BNP Paribas Cardif lors de leur visite à l'Institut Imagine le 25 juillet 2022. A la fin de…

17 févr. 2022

Le 14 janvier, Sullivan a pris le départ d’une course à vélo solidaire de 420km en 2 jours pour rendre hommage à Lison (notre ange parti trop tôt) et pour faire avancer la recherche sur la LHF. C’était un moment rempli d’émotion et de…

29 janv. 2022

Cette année encore, LHF Espoir a participé au concours DHL's Got Heart organisé par le Groupe DHL et a été sélectionné parmi les vainqueurs, remportant ainsi la somme de 500€. Nous sommes très heureux que nos actions de soutien aux…

16 nov. 2021

Nous sommes très heureux d’avoir remis un chèque de 15 000€ à l'Institut Imagine pour financer la recherche sur la LHF. Tous ensemble, nous avons réussi à avoir un impact sur les maladies rares et à faire avancer la recherche médicale…

15 août 2021

A l’occasion du match PSG - Strasbourg le 14 août, le Cup Solidarité a offert au petit Nahil un moment magique… son 1er match au Parc des Princes. Il a pu aller sur la pelouse au moment du coup d’envoi et voir les joueurs de près et…

7 avr. 2021

LHF Espoir a rencontré le nouveau maire de la ville de Valenton ainsi que les nouveaux élus pour échanger sur les collaborations et actions que nous mènerons ensemble en 2021. La ville de Valenton a activement contribué à faire avancer…

4 févr. 2021

A l’occasion de son interview auprès du Département du Val de Marne, notre présidente Shemine Asmina revient sur les moments forts de l’association LHF Espoir durant l’année 2020. L’année dernière a été compliquée pour les associations…

19 janv. 2021

À l’occasion du webinar Innovations Digitales & Maladies Rares organisé par DigH@cktion, Shemine Asmina, présidente de LHF Espoir, nous a rappelé comment le DigH@cktion 2019-2020 lui a permis de concrétiser le projet d’application…

10 janv. 2021

À compter du 1er janvier 2021, l’âge limite d'inscription des donneurs de moelle osseuse sur le registre national géré par l’Agence de la biomédecine a été abaissé de 50 ans à 35 ans révolus. La limite d'âge de maintien sur le registre…

10 déc. 2020

LHF Espoir a remis un don de 10 000€ à l’Institut Imagine pour soutenir le programme de recherche fondamentale sur la Lymphohistiocytose Hémaphogacytaire Familiale (LHF). La recherche sur cette maladie génétique a connu une avancée…

4 déc. 2020

LHF Espoir a participé au concours DHL's Got Heart organisé par le Groupe DHL et a été sélectionné parmi les vainqueurs, remportant ainsi la somme de 500€. Participer à DHL’s Got Heart a été l’opportunité de faire connaître la maladie…

20 nov. 2020

Lulu l'Escargot soutient LHF Espoir dans son combat contre la maladie rare de Lymphohistiocytose familiale. Nous souhaitons remercier sincèrement les équipes dirigeantes (Anicha Ravdjee et Amin Ravdjee) pour leur don de 1000€ qui…

14 juil. 2020

Nous avons le plaisir de vous annoncer l’adhésion de LHF Espoir en tant que membre fondateur au G&CTI - Gene & Cell Therapy Institute, le premier think thank indépendant sur les thérapies géniques et cellulaires. Shemine Asmina…

1 avr. 2020

Le 20 mars 2020, la Fondation d'entreprise ADRÉA a décidé de soutenir 3 nouveaux projets dans le cadre de la première session de l'appel à projets "Un accompagnement plus humain des usagers du système de santé pour une expérience…

12 janv. 2020

LHF Espoir a participé à l’opération Big Challenge for Patients organisée par Pfizer. Chaque semaine pendant 2 mois, 14 associations se sont affrontées autour de différents challenges. Grâce à cette opération, LHF Espoir a remporté…

8 nov. 2019

Pendant 2 jours, de nombreux acteurs se sont réunis autour des maladies rares : Filières de Santé Maladie Rare, Chercheurs, Industries Pharmaceutiques, Associations de patients, Professionnels de santé, Ministre de la Santé… A cette…

25 sept. 2019

La 20e édition du forum des associations maladies rares organisée par la Fondation Groupama a réuni une centaine d’associations sur le thème « Retour vers le futur : 20 ans de numérique dans les maladies rares ». De nombreux projets…

22 sept. 2019

Le 22 septembre 2019, à l’occasion des Journées Européennes du Patrimoine, l’Institut Imagine a ouvert ses portes pour mieux comprendre les secrets de notre ADN et les maladies génétiques. De nombreux ateliers ont été organisés sur l…

7 mai 2019

La Fondation Maladies Rares a organisé un colloque scientifique sur « L’avancée de la recherche dans les maladies rares » le 7 mai 2019. Plusieurs associations de patients étaient présentes dont LHF Espoir. Il est intéressant de voir…