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La maman de Naïa témoigne sur l'histoire de sa fille touchée par la maladie de Lymphohistiocytose familiale.
Le Bureau de LHF Espoir a eu le plaisir de participer à la Réunion Annuelle de la Histiocyte Society. Du…
Nous avons eu le plaisir de vivre un moment unique au cœur de la recherche médicale et des maladies génétiques…
La maman d'Océane nous raconte le combat de sa fille de 13 ans face à la Lymphohistiocytose familiale.
A l’occasion de la 7ème journée mondiale pour le don de moelle osseuse, LHF Espoir s’est associé à l’Agence de…
Nous sommes très heureux d’avoir remis un chèque de 15 000€ à l’Institut Imagine pour financer la recherche sur la…
À l’occasion de la 7ème journée mondiale pour le don de moelle osseuse, LHF Espoir a organisé un tournoi de…
À l’occasion de la 16ème semaine nationale de mobilisation pour le don de moelle osseuse (mars 2021), LHF Espoir a…
Avec le soutien de LHF Espoir, les équipes de Grégoire Michaux et de Nadine Cerf-Bensussan vont mener un projet de…