A l’occasion d’une conférence organisée par Sanofi, notre Présidente est intervenue dans un panel dédié à l’équité des maladies rares,
LHF Espoir parle des JO des maladies rares dans une conférence organisée par Sanofi Lire l’article »
A l’occasion de la journée internationale des maladies rares le 29 février 2024, LHF Espoir et l’Association Artistes Sportifs ont lancé les JO des maladies rares du 1er au 3 mars.
JO des maladies rares 2024 Lire l’article »
« Quand on a créé Réseau Talents, il y a 2 ans avec mon associé Alex MOTILLA, on s’était promis d’avoir un engagement associatif fort ! »
Le témoignage de Navaz Houssenaly de Réseau Talents Lire l’article »
Partenariat avec Weward pour financer l’opération Noël à l’hôpital Wewardest l’application qui motive 20 millions de personnes à marcher dans le monde. Chaque utilisateur récolte des points grâce à la marche, qu’il peut ensuiteutiliser pour recevoir de l’argent, bénéficier de bons d’achat ou reverser à des projetsassociatifs. En moins de 6 semaines,plus de 5000 personnes ont marché pour LHF Espoir, et ont converti au total 2 510 000 wards pour notre opération Noël à l’hôpital. Un grand merci à l’équipe de Weward pour leur soutien et à toutes les personnes qui ont marché pour cette opération solidaire
Partenariat avec Weward pour financer l’opération Noël à l’hôpital Lire l’article »
Le week end du 9 et 10 décembre 2023, nos bénévoles ont tenu un stand au marché de Noël de Marolles-en-Hurepoix. Pendant 2 jours Navaz, Aurélie, Stéphane, Sabrina, Léana et nos 2 mini bénévoles Shana et Joshua ont sensibilisé à la maladie rare de LHF et ont vendu de belles décorations de Noël au profit de la recherche médicale.
Marché de Noël de Marolles-en-Hurepoix 2023 Lire l’article »
Dimanche 1er octobre 2023, les bénévoles ont tenu un stand à la fête de Saint-Angel pour sensibiliser à la maladie rare de LHF et au don de moelle osseuse.
Collecte de fonds à la fête de Saint-Angel Lire l’article »
« LHF Espoir est une grande famille qui redonne espoir en l’humain et nous rappelle que le futur s’écrit ENSEMBLE pour nos enfants. »
Le témoignage de Ahcene Moulla, président de Anne Bault Lire l’article »
La Fondation Groupama a apporté son soutien à une équipe de l’Institut Imagine, en partenariat avec l’association LHF Espoir, afin de faire avancer la recherche sur cette maladie génétique très rare qui touche essentiellement des jeunes enfants. Rencontre avec Geneviève de Saint-Basile et Fernando Sepulveda.
Notre présidente Shemine Asmina est intervenue avec Pierre-Olivier Boyer et Jean Sibilia à l’Avis d’expert organisé par G&CTI – Gene & Cell Therapy Institute et BFM Business pour représenter la voix des patients face aux thérapies géniques. Retrouvez son intervention ici
Intervention de LHF Espoir à l’Avis d’expert de BFM Business Lire l’article »
« Etre bénévole de cette association c’est continuer à faire vivre nos petits guerriers qui se sont battus et ceux qui se battent encore contre la LHF. »
Le témoignage de Benoit Lire l’article »
