Naïa, notre ange
La maman de Naïa témoigne sur l'histoire de sa fille touchée par la maladie de Lymphohistiocytose familiale.
La maman de Naïa témoigne sur l'histoire de sa fille touchée par la maladie de Lymphohistiocytose familiale.
La maman d'Océane nous raconte le combat de sa fille de 13 ans face à la Lymphohistiocytose familiale.
Shemine nous raconte comment elle a affronté la maladie rare de LHF pour son fils et les raisons qui l’ont menée à créer l’association LHF Espoir.
Les parents de Mahé et les parents d'Andéol nous racontent comment ils ont vécu la maladie de leur enfant, de la découverte de la LHF au retour à la maison.
Semih, âgé de 10 ans, nous raconte comment il a fait face à la maladie de Lymphohistiocytose familiale.
Shahine, papa de Nahil, témoigne sur l'histoire de son fils atteint de la Lymphohistiocytose familiale.
Laura, la maman de Mahé, nous raconte comment son fils âgé de 10 mois a survécu à la Lymphohistiocytose familiale.
Clémence nous explique en vidéo l’importance du don de moelle osseuse pour les patients à travers l’histoire de son fils Isaac atteint de Lymphohistiocytose familiale.
La maman de Léa témoigne sur l'histoire de sa fille touchée par la maladie de Lymphohistiocytose familiale.
La maman de Kelyan nous raconte le combat de son fils atteint de la Lymphohistiocytose familiale avec une prolifération sévère par l’EBV (virus de la mononucléose).