Comment l’association LHF Espoir m’a permis de transformer une épreuve difficile en un combat
Shemine nous raconte comment elle a affronté la maladie rare de LHF pour son fils et les raisons qui l’ont menée à créer l’association LHF Espoir.
Témoignages sur la LHF
Témoignages croisés sur la LHF
Les parents de Mahé et les parents d'Andéol nous racontent comment ils ont vécu la maladie de leur enfant, de la découverte de la LHF au retour à la maison.
Mon combat contre la LHF
Semih, âgé de 10 ans, nous raconte comment il a fait face à la maladie de Lymphohistiocytose familiale.
Nahil, toujours souriant malgré les épreuves
Shahine, papa de Nahil, témoigne sur l'histoire de son fils atteint de la Lymphohistiocytose familiale.
L'histoire de Mahé
Laura, la maman de Mahé, nous raconte comment son fils âgé de 10 mois a survécu à la Lymphohistiocytose familiale.
Comment le don de moelle osseuse a sauvé la vie de mon fils Isaac
Clémence nous explique en vidéo l’importance du don de moelle osseuse pour les patients à travers l’histoire de son fils Isaac atteint de Lymphohistiocytose familiale.
Léa mon ange
La maman de Léa témoigne sur l'histoire de sa fille touchée par la maladie de Lymphohistiocytose familiale.
Le combat de Kelyan
La maman de Kelyan nous raconte le combat de son fils atteint de la Lymphohistiocytose familiale avec une prolifération sévère par l’EBV (virus de la mononucléose).